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La mission de l'Alliance Maladies Rares est de susciter, de développer, sur les questions communes aux maladies rares et aux handicaps rares, d'origine génétique ou non, toutes actions de recherche, d'entraide, d'information, de formation et de revendication.
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L'AFDE vous informe et vous conseille sur la vie au quotidien et la prise en charge des Dysplasies Ectodermiques, chez les enfants et les adultes.
Découvrez nos articles santé pour vous soigner au quotidien. Les maladies passées au peigne fin avec des solutions et traitements adaptés à vos problèmes
Maladies Rares Info Services est le service d'information et de soutien de référence sur les maladies rares. Pour être écouté, s'informer, témoigner, échanger. Un service professionnel et sans but lucratif.
L'association « France Choroïdérémie » est née en 2004, à l'initiative de quelques malades et de parents d'enfants atteints
Soutenir les familles des personnes malades, sensibiliser à la maladie et contribuer au financement de la recherche.
ProRaris ist der Dachverband für Patientenorganisationen von Menschen mit einer seltenen Krankheit. Zudem unterstützen wir isolierte Kranke, die von keiner Organisation vertreten werden. ProRaris setzt sich für einen gleichwertigen Zugang zur Versorgung für alle ein. Auch wacht ProRaris darüber, dass die Umsetzung des Nationalen Konzepts Seltene Krankheiten den Interessen der Betroffenen entspricht. Um dies zu erreichen, arbeitet ProRaris als Schlüsselpartner bei der Umsetzung der Massnahmen mit und bringt
We aim to improve the quality of life of individuals and families affected by rare diseases in Luxembourg. Discover how we can help you.
Engagée depuis près de 20 ans dans la lutte contre les maladies rares, découvrez les missions et actions de la Fondation d'entreprise Groupama dans toute la France.
Patients, proches de patients, médecins et soignants, découvrez les missions de l'AMARAPE et agissez avec nous.
L'AFM-Téléthon rassemble des familles déterminées à vaincre la maladie et soutient la mise au point de thérapies innovantes pour les maladies rares.
Site de l'Association des Maladies Orphelines Midi-pyrénées
METEO FRANCE - Retrouvez les prévisions METEO France de Météo-France à 15 jours, les prévisions météos locales gratuites, complètes et détaillées à 15 jours.
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Le Cirad est l'organisme français de recherche agronomique et de coopération internationale pour le développement durable des régions tropicales et méditerranéennes.
Vulgaris-medical est une encyclopédie médicale accessible à tous ainsi qu'une revue de la santé et du bien-être à tout âge.
Site officiel d'information de l'association VML (Vaincre les Maladies Lysosomales), qui recense les 53 maladies génétiques rares lysosomales
Site de l'Association Belge contre les Maladies neuro-Musculaires ASBL et du Téléthon Belgique - Duchenne, SLA, Charcot-Marie-Tooth, SMA, Amyotrophies, Maladie de Pompe, Myopathies, ... toutes les maladies neuromusculaires.
ANTAGENE propose des tests ADN et analyses génétiques pour les chiens, chats, chevaux et son expertise génétique pour la gestion de la biodiversité et de la faune sauvage
Army National Guard
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Ligonier Ministries, founded by R.C. Sproul, exists to proclaim, teach, and defend the holiness of God in all its fullness to as many people as possible.
Official website of the National Institutes of Health (NIH). NIH is one of the world's foremost medical research centers. An agency of the U.S. Department of Health and Human Services, the NIH is the Federal focal point for health and medical research. The NIH website offers health information for the public, scientists, researchers, medical professionals, patients, educators,
AHRQ advances excellence in healthcare by producing evidence to make healthcare safer, higher quality, more accessible, equitable, and affordable.